Kimba

Toen we over Emilia's handicap werden geïnformeerd, hadden we in eerste instantie het gevoel dat de grond onder onze voeten was weggezakt. Het duurde enige tijd voordat we de situatie zoals die is konden accepteren. Tegenwoordig zijn we dolgelukkig met ons zonnetje. Het belangrijkste is dat Emilia gelukkig is en kan lachen!“ zegt Emilia's moeder Stephanie. Bij elk weer buiten Het jonge gezin brengt hun vrije tijd heel graag in de natuur door. Gelukkig zijn er in de omgeving talrijke mooie meren en kindvriendelijke wandelpaden. De Kimba Buggy was van begin af aan de perfecte metgezel voor Emilia en het gezin. De beslissing voor een revalidatie-buggy werd relatief laat genomen. Dat geldt voor vele ouders omdat de verschillen en werkelijke voordelen in het begin niet direct zichtbaar zijn. Een revalidatie-buggy is ook niet 'normaal' en vaak ook niet 'mooi'. Toen Stephanie de Kimba Buggy voor de eerste keer zag, was ze zeer enthousiast; ze wilde toen ook geen andere meer. Ook voor Emilia was het van begin af aan liefde op het eerste gezicht. „Wij hebben haar lange tijd niet zo ontspannen zien zitten. In de Kimba-stoel zit Emilia als het ware op een troon en voelt zich kiplekker“, zegt Andreas. De moeder van Emilia vult nog aan: „Wij zijn blij dat we nadere informatie hebben ingewonnen over revalidatie-buggy's en toen de Kimba-serie hebben gevonden. Ons dagelijks leven is duidelijk veelzijdiger en meer ontspannen geworden.“ Naast het wandelen houdt Emilia van muziek. Of het nu om zingen of dansen gaat: ze doet altijd mee. Ook haar kleine zus Marina vindt dat prachtig. De twee zussen hebben een hele bijzondere band.

Ook complicaties tijdens of na de geboorte kunnen blijvende handicaps veroorzaken. Dat was ook bij Mira het geval. Ze heeft sterke motorische ontwikkelingsstoornissen door onverwachte complicaties tijdens de bevalling. Dit leidde bij haar tot onvoldoende controle over de romp. Ze kan haar hoofd zelfstandig omhoog houden, kan echter niet gericht grijpen. Ondanks een slikstoornis kan Mira ondertussen met hulp pap eten via de mond. Ook is vanwege een centrale gezichtsstoornis geen direct oogcontact mogelijk. Mira's ouders, Marcel en Lisa, hadden tijd nodig om bij te komen van de inspanningen tijdens de geboorte en van Mira's diagnose. Een normaal kind neemt al de hele dag in beslag, maar een lichamelijk gehandicapt kind heeft elke seconde jouw aandacht nodig. „Wij zijn bijzonder gelukkig, misschien ook moedig, en hebben al vaak gehoord dat we heel anders dan andere gezinnen met een hulpbehoevend kind omgaan.“ De beslissingen over de dagelijkse helpers werden op basis van aanbevelingen van het orthopedisch centrum en eigen onderzoek op het internet genomen. 

Een van de favoriete bezigheden van het gezin is een tochtje in de buitenlucht. Ze pakken dan ook graag hun racefietsen en de Kimba Cross en maken dan een rondje. Omdat Mira niet meer in de fietsaanhanger hoeft te zitten, zijn die ritjes ook duidelijk plezieriger geworden – omdat de Kimba Cross probleemloos aan de fiets kan worden bevestigd en Mira veel ontspannender in haar vertrouwde ziteenheid kan zitten. Om het alledaagse leven voor alle betrokkenen zo aangenaam en zelfstandig mogelijk te maken, heeft Mira diverse hulpmiddelen. „Voor het eten en ten dele ook voor het spelen thuis kiezen we de Kimba Home. Voor ontspannen wandelen of voor het eten onderweg, is de Kimba revalidatie-buggy onze eerste keus.“ Bovendien gebruikt Mira's fysiotherapeute Tanja tijdens de therapie een Ottobock heupabductieorthese: de Cosa Active/Junior.