Historia Emilii
Emilia pokazała nam, co tak naprawdę jest w życiu ważne, co się naprawdę liczy!
- Rodzice Emilii -
Życie codzienne Emilii jest urozmaicone i spokojne
Kiedy rodzice Emilii dowiedzieli się o jej niepełnosprawności, na początku mocno ich to uderzyło. Czym dokładnie jest choroba Emilii? Inv dup del(8p) jest bardzo rzadką nieprawidłowością chromosomalną. Możliwe cechy kliniczne to: niepełnosprawność intelektualna, znaczne opóźnienie rozwoju (rozwój psychomotoryczny i mowy), hipotonia z tendencją do narastającego hipertonusu mięśniowego, skrzywienia kręgosłupa i przykurcze stawów. Od najmłodszych lat zalecana jest fizjoterapia i terapia zajęciowa. Wielu pacjentom pomogła również muzykoterapia.
Akceptacja sytuacji, w której się znajdujemy, zajmuje trochę czasu. Dziś wszyscy członkowie rodziny są całkowicie zakochani w swoim słoneczku. "Najważniejsze, że Emilia jest szczęśliwa i potrafi się śmiać!" mówi mama Emilii - Stephanie. Młoda rodzina szczególnie lubi spędzać czas na łonie natury. Na szczęście w ich okolicy znajduje się wiele pięknych jezior i przyjaznych dzieciom szlaków turystycznych. Wózek Kimba buggy był idealnym towarzyszem dla Emilii i jej rodziny od samego początku. Decyzja o zakupie wózka rehab buggy zapadła dość późno. Wielu rodziców tego doświadcza, ponieważ różnice i prawdziwe korzyści nie są na początku oczywiste. Co więcej, wózek rehabilitacyjny nie jest "normalny" i często nie jest też "ładny". Kiedy Stephanie po raz pierwszy zobaczyła wózek Kimba, była zachwycona i nie było innej opcji. Dla Emilii również była to miłość od pierwszego wejrzenia od pierwszego dnia. "Dawno nie widzieliśmy, żeby siedziała tak zrelaksowana. W foteliku Kimba Emilia siedzi jak na tronie i czuje się jak w domu" - relacjonuje Andreas, ojciec Emilii. Matka Emilii dodaje: "Jesteśmy szczęśliwi, że badając temat wózków rehabilitacyjnych natrafiliśmy na rodzinę Kimba. Nasze codzienne życie stało się o wiele bardziej wszechstronne i relaksujące." Oprócz wędrówek Emilia kocha muzykę. Czy to śpiewając, czy tańcząc, jest tuż przy niej, co również bardzo cieszy jej młodszą siostrę Marinę. Te dwie osoby mają bardzo szczególną relację. Dzięki produktom Ottobock Kimba, możliwości Emilii w życiu codziennym stały się praktycznie nieograniczone. Kimba Home umożliwia im interakcję na równych warunkach, a obie siostry cieszą się chwilami, które wcześniej były prawie niemożliwe. Możliwa jest także czasem zabawa bez mamy, ponieważ fotelik Kimba zapewnia Emilii stabilność, której potrzebuje. "Napawa mnie dumą i niesamowitą radością widok dwójki moich dzieci bawiących się razem bez konieczności zmiany aranżacji całego salonu lub Mariny, która musi dostosować się do pozycji siedzącej Emilii. W tym przypadku starsza siostra dostosowuje się do małej" - mówi Stephanie.
Wkładki wykonane na zamówienie zapewniają Emilii dodatkową stabilność i poprawiają jej ogólną statykę dzięki efektowi rozciągania. Idealnie byłoby, gdyby nosiła je 23 godziny na dobę, aby wykorzystać połączenie efektu rozciągania i hamowania spastyczności. Każdy początek jest trudny. Obecnie wciąż ćwiczy noszenie, a czas noszenia wydłuża się z każdym dniem. "Dla każdego rodzica pierwszy krok jest bardzo wyjątkowy. Dla nas było to wspaniałe uczucie widzieć, że nasze małe słoneczko ma niezbędną stabilność do stawiania kroków kierowanych dzięki wkładkom ortopedycznym" - mówi Andreas.
Wsparcie w każdej sytuacji życiowej
Stopień opieki wymagany przez dzieci różni się znacznie od opieki nad dorosłymi. Pomoce dla dzieci muszą być regulowane, aby rosły razem z nimi, indywidualnie dopasowywane i wszechstronne. Stanowią wsparcie w codziennym życiu i zapewniają maksymalną możliwą mobilność.
Czy mają Państwo jeszcze jakieś pytania dotyczące pomocy dla dzieci?
Jeśli mają Państwo dodatkowe pytania dotyczące pomocy dla dzieci, zapraszamy do kontaktu z nami poprzez formularz kontaktowy.