Адаптивное кресло–коляска Motus VR

Болезнь забрала у Барбары работу, независимость и в какой-то мере уверенность в себе. Жизнь, тем не менее, должна продолжаться. Сегодня Барбара видит себя хозяйкой своего тела. С самого начала мать двоих детей была открыта для темы вспомогательных средств. "Вспомогательные средства оказывают помощь нуждающимся в ней людям, и поэтому я не понимаю, почему некоторые пациенты так им сопротивляются. Рано или поздно вы будете зависеть от вспомогательных средств, даже без PC. Так почему бы не решить для себя, какое вспомогательное средство использовать и для чего?" – спрашивает Барбара. Участвовать в жизни и не только полагаться на других. "Мое кресло-коляска – такая же часть меня, как и моя семья. Я научилась принимать это, и меня это устраивает. Мой девиз – никогда не сдавайся, а в экстренном случае пусть другие позвонят за тебя".

Уже примерно восемь лет кресло-коляска является неотъемлемой частью жизни Виктора. Однако это не мешает ему активно и самостоятельно устраивать свою повседневную жизнь. С точностью до наоборот. Этот пациент с рассеянным склерозом хочет стать примером для других пользователей кресел-колясок. "Земля продолжает вращаться. Многие вещи для людей с особыми потребностями в наши дни стали проще. Но существует еще много препятствий и много работы", – рассказывает адвокат из Польши. "Трудно поверить, но я знаю достаточно много зданий суда, в которые сложно попасть в кресле-коляске. Это и многое другое должно измениться!"