Multipel skleros (MS) & rörlighet
Hitta en lösning som stödjer din rörlighet.
Om MS
Multipel skleros (MS) är en neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan, ryggmärgen och optiska nerver. Den tros orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer, där immunsystemet felaktigt angriper myelinet, det skyddande höljet runt nervfibrerna. Detta skadar nervsignalerna och leder till symptom som muskelsvaghet, smärta och kognitiva svårigheter. Riskfaktorer inkluderar infektioner, vitamin D-brist och rökning. Läs vidare för att lära dig mer om livet med MS, hur sjukdomen diagnosticeras och hanteras samt hur rätt hjälpmedel kan få människor som lever med sjukdomen att vara mer aktiva och må bättre.
2,8 miljoner
människor världen över lever just nu med MS [2]
300
människor världen över diagnosticeras med MS varje dag[3]
#1
icke-traumatisk orsak till funktionsnedsättning hos yngre människor[4]
2X
vanligare bland kvinnor än bland män[5]
75 %
av de som lever med MS är kvinnor[6]
20-40
är genomsnittsåldern vid en första diagnos[7]
Vad orsakar multipel skleros?
Orsaken bakom MS är inte helt känd, men tros vara en kombination av genetiska faktorer och miljöfaktorer. [1,2] MS uppstår när kroppens immunsystem felaktigt angriper den skyddande hinnan (myelin) som täcker nervcellerna i det centrala nervsystemet. Detta påverkar nervsystemets förmåga att kommunicera med, och styra, kroppen, vilket leder till symptom som muskelsvaghet, smärta, spasticitet och kognitiva svårigheter.
Viss forskning tyder på att multipel skleros kan uppstå när någon med en viss uppsättning gener utsätts för specifika miljöfaktorer. Andra studier pekar också ut etnicitet och geografi som potentiella faktorer när det gäller vem som utvecklar MS. [1]
Sjukdomen drabbar oftast yngre personer, främst kvinnor. Den genomsnittliga åldern för att diagnostiseras med MS är faktiskt bara 32 år.[1,2] Även om det inte finns något botemedel kan många symtom hanteras effektivt med tiden – även symtom som påverkar rörligheten.
Tre huvudsakliga former
Det finns visserligen flera ovanliga och komplexa subtyper av MS, men sjukdomen visar sig huvudsakligen i tre former.[8] Respektive typ utvecklas och avancerar på olika sätt och kan påverka rörligheten i olika stadier.
Skovvist förlöpande MS (RRMS)
De flesta som lever med multipel skleros diagnosticeras inledningsvis med denna form.[8] Vid skovvist förlöpande MS kommer nya eller befintliga symtom under kortare perioder följt av längre, symtomfria perioder. Du kan till exempel känna av muskelsvaghet i benen under några dagar men sedan inte ha några problem att gå i månader eller år efteråt.
De flesta som lever med multipel skleros diagnosticeras inledningsvis med denna form.[8] Vid skovvist förlöpande MS kommer nya eller befintliga symtom under kortare perioder följt av längre, symtomfria perioder. Du kan till exempel känna av muskelsvaghet i benen under några dagar men sedan inte ha några problem att gå i månader eller år efteråt.
Sekundär progressiv MS (SPMS)
Om din MS utvecklas till SPMS kommer du sakta men säkert att märka av en försämring av dina symtom. SPMS kan involvera ”aktiva” perioder med återfall som inte går tillbaka helt, eller förbli ”icke-aktiv” med symtom som gradvis blir värre.[8]
Om din MS utvecklas till SPMS kommer du sakta men säkert att märka av en försämring av dina symtom. SPMS kan involvera ”aktiva” perioder med återfall som inte går tillbaka helt, eller förbli ”icke-aktiv” med symtom som gradvis blir värre.[8]
Primär progressiv MS (PPMS)
PPMS utgör bara omkring 10% av nya MS-diagnoser.[8] Om du lider av denna form av sjukdomen är sjukdomsförloppet progressivt redan från start. Det kan kännas som att benmusklerna progressivt blir svagare med tiden eller så kan det uppstå andra symtom som förvärras kontinuerligt utan att gå tillbaka.
PPMS utgör bara omkring 10% av nya MS-diagnoser.[8] Om du lider av denna form av sjukdomen är sjukdomsförloppet progressivt redan från start. Det kan kännas som att benmusklerna progressivt blir svagare med tiden eller så kan det uppstå andra symtom som förvärras kontinuerligt utan att gå tillbaka.
Diagnosticering kan vara en lång process
MS kan visserligen ge upphov till många livsomvälvande symtom, men att diagnostisera sjukdomen kan vara en utmaning. Det finns inget blodprov, ingen röntgen eller annan undersökning som med säkerhet kan identifiera multipel skleros. Symtomen kan ofta komma och gå, utvecklas långsamt eller påminna om dem vid andra åkommor.
Därför kan det vara en lång, osäker och frustrerande process fram till en slutgiltig diagnos – en process som oftast involverar en massa tester, neurologiska undersökningar, röntgenundersökningar och andra procedurer. För många patienter kan det till och med ta flera år innan de får bekräftat att de har MS![9]
För att slutgiltigt kunna diagnostisera sjukdomen måste läkare uppfylla alla tre av de nedanstående kraven [10]:
Finna bevis på skada i två eller fler delar av det centrala nervsystemet.
Finna bevis för att skadan uppstod vid olika tidpunkter.
Utesluta alla andra sjukdomar som kan ha liknande symtom som MS.
Symtom vid MS ser olika ut
MS kan påverka din kropp på många olika sätt, i alltifrån muskler till sinnen och matsmältning. Vissa patienter beskriver det som en sjukdom med tusen ansikten – vart och ett unikt för alla människor som lever med MS.
Här följer bara några av de vanligaste symtomen som de som lever med MS kan uppleva – och en beskrivning av hur dessa symtom kan påverka vardagen.[11,12]
Tidiga MS-symtom
Symtom vid långt gången MS
Skräddarsydd sjukdomshantering
Det finns inget botemedel mot MS men många behandlingsmetoder gör det möjligt att hantera symtomen och sakta ner sjukdomsförloppet. Multipel skleros ser olika ut för alla drabbade, så de flesta behandlingsplaner är väldigt personligt anpassade och kombinerar element från olika typer av behandlingar och hjälpmedel [28]:
Sjukdomsmodifierande läkemedel (DMDs) är framtagna för att ta itu med det underliggande immunförsvaret som ger upphov till symtomen. Idag finns en mängd olika läkemedelsbehandlingar som kan hjälpa till att behandla MS direkt och/eller sakta ner sjukdomsförloppet på olika sätt.
Symtombehandling, som exempelvis smärtstillande, fysioterapi eller symtomhanterande tekniker kan lindra fysiska och mentala effekter av sjukdomen. Detta inkluderar behandlingar som fokuserar specifikt på depression, skakningar, nedsatt kontroll över urinblåsan och flera andra MS-relaterade utmaningar.
Hjälpmedel är avgörande för de som upplever symtom som muskelsvaghet och spasticitet. Människor som lever med MS kan bli hjälpta av en mängd olika rörelsehjälpmedel, med alltifrån specialanpassade ortoser och stöd till neuromoduleringsenheter, eldrivna rullstolar och mycket annat.
Vi på Ottobock erbjuder en mängd olika lösningar som kan ge dig rörelsefrihet i varje fas av MS. Läs vidare för att lära dig mer om vårt omfattande koncept för att hjälpa människor med neurologiska sjukdomar att leva ett liv i rörelse.
Viktigt med rörlighet
MS-symtom som smärta, spasticitet och muskelsvaghet kan visserligen påverka rörligheten avsevärt, men det finns många sätt att hantera dessa utmaningar framgångsrikt på lång sikt. Flera av Ottobocks lösningar har faktiskt tagits fram särskilt för att stödja och skydda de med neurologiska sjukdomar.
Vårt holistiska tillvägagångssätt fokuserar på att hjälpa människor att vara aktiva, rörliga och självsäkra under hela sitt liv med MS. Men du behöver inte bara lyssna på oss – så här tycker en av de som använder våra produkter!
Hör av dig till oss!
Har du fler frågor eller vill lära dig mer om Ottobocks produkter för människor som lever med multipel skleros? Ta kontakt med våra experter redan idag!
De ger dig gärna mer information om våra produkter. Fyll i formuläret nedan så kommer en av våra medarbetare att kontakta dig inom kort för att berätta mer.