

La paralysie cérébrale. Un aperçu.
Vivre avec la paralysie cérébrale
Qu'est-ce que la paralysie cérébrale ?
La paralysie cérébrale (PC) est définie comme une lésion du cerveau qui survient avant, pendant ou peu après la naissance, et qui a des causes diverses. Elle s'accompagne généralement d'un certain nombre de mouvements et de dysfonctionnements posturaux, qui limitent souvent la mobilité. En plus de ces dysfonctionnements moteurs, d'autres déficiences peuvent survenir, telles que des troubles qui affectent la communication ou le comportement.
D'où provient la paralysie cérébrale ?
Trouver la cause exacte de la paralysie cérébrale d'un enfant ou le facteur de risque qui a pu jouer un rôle est souvent un défi pour les professionnels de la santé. Souvent, la cause de la lésion cérébrale précoce ne peut pas être déterminée. Les médecins se demandent également si plusieurs facteurs peuvent être impliqués dans l'apparition de la paralysie cérébrale.
Les causes connues de la paralysie cérébrale chez les enfants sont très variées. Les médecins les classent généralement en fonction du moment où les enfants acquièrent la lésion cérébrale :
> 50 pour cent des cas avant la naissance (prénatal) ou pendant la grossesse en raison d'infections ou d'un manque d'oxygène, par exemple lorsqu'un caillot de sang (thrombose) se forme dans un vaisseau sanguin du cerveau et y bloque le flux sanguin.
Pendant l'accouchement (périnatal) : Par exemple, en raison d'un manque d'oxygène pendant le processus d'accouchement.
Plus rarement, après la naissance (postnatal), par des infections (méningite ou ictère nucléaire, incompatibilité rhésus négligée).

Les médecins constatent de plus en plus souvent des causes génétiques à la paralysie cérébrale. Les médecins parlent alors de mutations dites "de novo". Ces anomalies chromosomiques peuvent être héréditaires, c'est pourquoi les frères et sœurs présentent souvent un risque accru de paralysie cérébrale. Il existe en outre toute une série d'autres facteurs susceptibles d'augmenter le risque de paralysie cérébrale chez les enfants. Voici quelques-uns de ces facteurs :
Les grossesses multiples
Un surpoids de la mère pendant la grossesse
Des maladies infectieuses comme la toxoplasmose ou la rubéole ou celles causées par le cytomégalovirus ou le virus de l'herpès simplex avant ou après la naissance.
Les autres causes de l'infirmité motrice cérébrale sont les suivantes :
Naissance prématurée : les enfants nés avant la 28e semaine de grossesse sont plus souvent touchés par la paralysie cérébrale.
Complications lors de l'accouchement
Un poids de naissance trop élevé ou trop faible

Quelles sont les conséquences d'une paralysie cérébrale ?
Différents symptômes de la paralysie cérébrale peuvent se manifester en fonction des lésions cérébrales de la petite enfance. La plupart du temps, la paralysie cérébrale chez les enfants a des répercussions sur la motricité ou la mobilité et entraîne différents troubles moteurs. Outre les symptômes moteurs, il existe également d'autres symptômes associés tels que des douleurs ou une intelligence réduite. Ceux-ci dépendent de la lésion cérébrale concernée, c'est-à-dire qu'ils peuvent apparaître, mais pas nécessairement.
Les symptômes suivants apparaissent seuls ou en combinaison.
Sur la base des symptômes, les médecins distinguent différentes formes ou classifications de la paralysie cérébrale. L'aperçu suivant montre quelle forme de paralysie cérébrale se cache exactement derrière les termes médicaux :
Comprendre la paralysie cérébrale infantile
La paralysie cérébrale infantile (PCI) se manifeste généralement par une raideur musculaire (spasticité) et des troubles du mouvement. Elle résulte de lésions cérébrales survenues avant, pendant ou peu après la naissance, dues à des facteurs tels que le manque d'oxygène, des infections ou des complications lors de l'accouchement.

Types & Symptômes.
Paralysie cérébrale spastique (75 % des cas)
– Raideur musculaire, réflexes exagérés.
Hémiplégie (32 %)
– Un côté du corps est affecté, le bras étant plus touché que la jambe.
Diplégie (40 %)
– Les deux jambes sont plus touchées que les bras.
Tétraplégie (2 %)
– Tous les membres sont affectés, souvent avec des retards de développement importants.
Hémiplégie bilatérale et triplegie
– Paralysie variable affectant plusieurs membres.
Les complications courantes comprennent la raideur des articulations, la difficulté à s'asseoir ou à marcher, les retards d'élocution et les anomalies posturales.
Comment le traitement peut-il contribuer à améliorer la mobilité des personnes atteintes de paralysie cérébrale ?
Le traitement de la paralysie cérébrale dépend en premier lieu de la nature des symptômes et de leur intensité. Une thérapie causale n'est pas possible. L'objectif de la thérapie est de stimuler les capacités motrices ainsi que le développement intellectuel de l'enfant. Il s'agit d'amener l'enfant à se tenir aussi droit que possible afin de faciliter le développement ultérieur qui y est lié.
De plus, dans le cadre des examens réguliers, on constate toujours à nouveau la mobilité de l'enfant et la manière dont il a évolué, afin de continuer à soutenir au mieux son autonomie. Les mesures préventives jouent également un rôle important afin d'éviter les contractions musculaires, ligamentaires ou tendineuses ainsi que les mauvaises positions.
Pour favoriser la mobilité de l'enfant atteint de paralysie cérébrale, de nombreux groupes professionnels différents travaillent ensemble. La planification des mesures thérapeutiques nécessaires est en premier lieu prise en charge par les médecins qui suivent l'enfant. Pour la mise en œuvre de la promotion du mouvement, l'enfant est principalement pris en charge par des physiothérapeutes et des ergothérapeutes. Des orthophonistes et des orthoprothésistes aident également à atteindre le meilleur développement physique possible et la meilleure qualité de vie possible pour l'enfant et ses proches.
Que signifie la paralysie cérébrale pour la mobilité future de votre enfant ?
De nombreux parents d'enfants atteints de paralysie cérébrale sont inquiets quant à l'avenir de leur enfant. Les questions relatives à l'impact des handicaps physiques sur le développement et donc sur la perspective d'une vie future autonome et active sont souvent au premier plan.
Bien que la paralysie cérébrale ne puisse pas être guérie et qu'elle persiste durablement, le but du traitement est de maintenir la mobilité et de l'améliorer. Un soutien ciblé permet souvent d'améliorer la mobilité jusqu'à l'âge de sept ans. Plus de la moitié des enfants atteints de paralysie cérébrale sont capables de marcher de manière autonome.

L'autonomie de l'enfant
De plus, les manifestations ou les tableaux cliniques de la paralysie cérébrale sont très variables, car ils dépendent de l'ampleur des lésions cérébrales de la petite enfance. Ainsi, certains enfants ne sont que très peu limités et une vie indépendante et autonome est tout à fait possible. En cas de paralysie cérébrale sévère, il se peut que les personnes concernées aient besoin d'un soutien à vie. Mais là encore, il existe de nombreuses possibilités et aides pour encourager et organiser l'autonomie et la participation des enfants.
S'il n'y a pas d'autres maladies associées graves, l'espérance de vie des enfants atteints de paralysie cérébrale est à peu près comparable à l'espérance de vie normale.

Naviguer dans l'adolescence avec le PC.
Beaucoup de choses changent. Y compris la façon dont tu bouges !
L'adolescence est une période de changements constants. Pour ton corps. Pour ce qui t'intéresse et ce qui est important pour toi. Tu éprouves de nouvelles sensations, tu cherches de nouveaux types d'amis et tu entames une nouvelle partie de ta vie.
Mais cela peut être difficile quand on est atteint de PC. La PC peut avoir un impact important sur toutes les parties de ton corps, et en particulier sur ta mobilité (la façon dont ton corps bouge). Être capable de bouger librement est plus important que jamais quand tu veux découvrir de nouveaux endroits, essayer de nouveaux loisirs et faire beaucoup plus de choses par toi-même.
Si tu es un adolescent atteint de PC, cette page peut t'aider. Tu apprendras un peu à quoi t'attendre à ton âge, et tu recevras des conseils et de l'inspiration d'un véritable expert de ce que tu vis.
L'adolescence apporte son lot de défis physiques, émotionnels et sociaux. Pour les personnes atteintes de PC, les problèmes de mobilité peuvent affecter l'indépendance, la confiance en soi et la participation aux activités.
Principaux défis et adaptations
Augmentation de la spasticité et de la raideur articulaire
– Les poussées de croissance peuvent aggraver les tensions musculaires.
Anomalies de la marche
– Les schémas de marche peuvent changer, nécessitant des orthèses ou des aides à la mobilité actualisées.
Douleur et fatigue
– La surutilisation des muscles peut entraîner des douleurs chroniques et un épuisement.
Inclusion sociale
– Les adolescents atteints de PC peuvent se sentir différents, mais peuvent bénéficier du soutien de leurs pairs et de l'autonomie sociale.
Maintenir la mobilité et l'indépendance
Thérapie physique et ergothérapie
– adapter les traitements à la croissance et aux nouveaux défis physiques.
Appareils fonctionnels
– fauteuils roulants, orthèses et technologies d'adaptation sur mesure pour une plus grande indépendance.
Soutien en santé mentale
– aborder les questions d'estime de soi, d'anxiété et de relations sociales par le biais de conseils et de groupes de pairs.
Encourager l'indépendance et la confiance est essentiel pour aider les adolescents à réussir leur transition vers l'âge adulte.
Découvre à quoi t'attendre, de la part d'une ado comme toi !
Les adultes et les médecins ont la plupart des réponses dont tu as besoin lorsque tu es atteint de paralysie cérébrale. Mais même s’ils souhaitent ce qu’il y a de mieux pour toi, il peut être utile de l’entendre de la bouche d’une personne de ton âge. Une personne qui traverse les mêmes expériences et les mêmes changements que toi.
C’est pourquoi nous avons demandé à une véritable experte, une adolescente atteinte de paralysie cérébrale, de nous expliquer le quotidien des jeunes atteints de ce trouble. Partons à sa rencontre !
Comment relever les nouveaux défis de la vie avec la paralysie cérébrale
Moya-May a une véritable passion pour aider les personnes en situation de handicap comme elle. Elle a à cœur de partager ce qu’elle a appris sur la manière de grandir avec sa maladie. Nous lui avons donc demandé de donner des conseils concrets dans cette série de vidéos spéciales. Continue à faire défiler pour toutes les visionner !
Vivre l’adolescence avec une paralysie cérébrale : apprendre en grandissant
Être adolescent peut être difficile pour tout le monde. Mais c’est encore plus difficile lorsque l’on doit faire face à un handicap comme la paralysie cérébrale. Tu veux en faire plus par toi-même. Et tu veux te sentir accepté tel que tu es.
Dans cette vidéo, Moya-May explique à quel point cela est important pour elle aussi. La paralysie cérébrale ne doit pas te faire sentir différent, dit-elle. Il n’y a pas de mal à être qui tu es et à partager ce que tu ressens à mesure que ton corps change et grandit.
À quoi s’attendre et comment s’y préparer
L’adolescence est différente d’une personne à l’autre, mais il y a beaucoup de choses que presque tout le monde vit. Comme de savoir que les gens t’aiment et te comprennent.
Moya-May explique que cela commence par la gentillesse et la patience lorsque l’on te pose des questions sur toi et ta paralysie cérébrale. Elle aime raconter son parcours. Cela aide tout le monde à se comprendre, à s’accepter et à prendre soin les uns des autres.

L'âge adulte : la gestion à long terme.
Bien que la paralysie cérébrale (PC) soit une maladie non évolutive, ses symptômes peuvent évoluer et présenter de nouveaux défis à l'âge adulte en raison du vieillissement, des facteurs liés au mode de vie et de l'impact à long terme de la maladie sur le corps. Voici les symptômes les plus courants chez les adultes atteints de PC :
1. Problèmes moteurs et de mobilité :
Augmentation de la raideur musculaire et de la spasticité :
raideur musculaire qui s'aggrave avec le temps. Les déséquilibres du tonus musculaire peuvent entraîner des contractures (raideur permanente des muscles) et une diminution de la souplesse.
Mobilité réduite :
difficulté à marcher ou à maintenir l'équilibre, recours accru aux aides à la mobilité.
Douleurs articulaires et musculaires :
souvent causées par une posture anormale, une surutilisation ou l'arthrite.
Fatigue :
augmentation de la dépense énergétique pour les activités de routine en raison de schémas de mouvement inefficaces.
Faiblesse musculaire :
Affaiblissement progressif des muscles, affectant les fonctions quotidiennes.
2. Changements posturaux :
Déformations articulaires :
Développement de contractures ou de scoliose.
Mauvaise posture :
Difficulté à maintenir un bon alignement en position assise ou debout.
3. Problèmes d'élocution et de déglutition :
Dysarthrie :
Troubles de l'élocution ou élocution lente.
Difficultés de déglutition (dysphagie) :
Risque accru d'étouffement ou d'aspiration.
4. Douleur chronique :
Douleur dans les muscles, les articulations et les nerfs, souvent due à des années d'utilisation anormale des muscles et de mauvais alignement.
5. Problèmes cognitifs et de santé mentale :
Déclin cognitif :
Certains adultes peuvent éprouver des difficultés de mémoire ou de concentration.
Problèmes de santé mentale :
Risque plus élevé de dépression, d'anxiété et de détresse émotionnelle.
Isolement social :
Difficultés d'intégration sociale et de maintien des relations.
6. Problèmes de santé secondaires :
Arthrite :
usure accélérée des articulations.
Ostéoporose :
risque accru de fractures osseuses.
Incontinence :
problèmes de contrôle de la vessie ou des intestins.
Crises :
certains adultes peuvent continuer à avoir des crises d'épilepsie.
7. Fatigue et diminution de l'endurance et syndrome post-déficience :
les activités quotidiennes peuvent devenir de plus en plus épuisantes en raison de l'effort supplémentaire requis pour le contrôle des mouvements et de la posture.
Le syndrome post-déficience est une affection courante qui survient lorsque tu sollicites ton corps au maximum de façon répétée. Si tu souffres de PC, tu peux utiliser toute ton énergie pour accomplir certaines tâches quotidiennes, comme monter de petites volées d'escaliers ou balayer le sol.
8. Vieillissement prématuré :
Les adultes atteints de PC peuvent connaître un vieillissement physique plus précoce que la population générale en raison de la tension exercée sur leurs muscles et leurs articulations au fil du temps.
Traitements de la paralysie cérébrale.
Bien qu'il n'existe pas de remède, divers traitements peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Il s'agit notamment de la physiothérapie, de l'ergothérapie, de l'orthophonie, des médicaments, des aides techniques et, dans certains cas, de la chirurgie. Une intervention précoce et un plan de traitement personnalisé sont essentiels pour répondre aux besoins uniques de chaque individu. Explore notre site pour en savoir plus sur la PC, les options de traitement disponibles et les ressources de soutien et de soins.
Où trouver de l'aide.
Ton médecin est ton premier point de contact. Plus tard, des professionnels de la santé tels que des physiothérapeutes, des orthésistes, des ergothérapeutes et des orthophonistes seront disponibles pour t'aider si tu as besoin de conseils.
En plus de discuter de la paralysie cérébrale avec ta famille et tes amis, il peut également être utile de créer un réseau avec d'autres personnes dans une situation similaire.
L'Association Cerebral Suisse conseille, informe et soutient depuis plus de 60 ans les personnes atteintes d'un handicap cérébral et leurs proches. Elle promeut, représente et coordonne leurs intérêts dans toute la Suisse ; ensemble, ils visent l'égalité, l'autodétermination et l'inclusion.
Registre Suisse de la Paralysie Cérébrale
Le Registre suisse des infirmités motrices cérébrales contribue à une meilleure compréhension de l'infirmité motrice cérébrale et fait partie de l'Université de Berne.
Organisation de tous les pédiatres de Suisse
Physiopaed réunit des physiothérapeutes pédiatriques de toute la Suisse et promeut la spécialité de la physiothérapie pédiatrique.
Fondation myHandicap pour les personnes qui ne se laissent pas handicaper.