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ブランコに座っている家族
ブランコに座っている家族

脳性麻痺

脳性麻痺を支えるオットーボックの関連製品

脳性麻痺とは

脳性麻痺(CP)は、出生前後に起こる幼児期の脳損傷です。損傷の程度や部位によっては、お子様の運動能力に影響が出ることがあります。

運動能力に影響があり歩行が困難になると、家族のサポートも必要になるため、適切な移動補助具を使ってできるだけ早くから運動発達をサポートし、日常生活をできるだけ一緒に楽しくしていくことが大切です。

息子のユストゥスが脳性麻痺と診断されたときはショックでした。でも、ユストゥスのためにできることを何でもしようとすぐに決めました。ユストゥスが幸せな毎日を送れるように、サポートしていきたいです。

二コラ、ユストゥスの母

脳性麻痺のユストゥスを抱く母親
脳性麻痺について

運動機能障害以外の症状

出生前、出生中、出生後から2歳頃までに、様々な原因によって起こる脳の損傷と定義されているのが脳性麻痺です。通常、多くの運動障害や姿勢障害を伴い、運動が制限されることが多いですが、これらの運動機能障害に加えて、視力や聴力、コミュニケーションや行動に影響を及ぼす障害なども生じる可能性があります。

脳性麻痺児と父親が馬を撫でている
脳性麻痺児と父親が馬を撫でている
原因

脳性麻痺の原因

個々の子供の脳性麻痺の正確な原因を突き止めたり、危険因子を特定したりすることは、難しいことです。初期の脳損傷の原因を特定できないことも多くああります。複数の要因が関わっていることもあります。

小児の脳性麻痺の原因はいくつかあげられますが不明な場合もあります。

小児が脳障害を発症した時期によっての原因を分類:

出生前:母体の風疹やトキソプラズマ症などの感染、酸素不足、脳形成異常、低栄養など

出生時:出生前後の酸素不足、脳出血など

出生後:髄膜炎や感染症、脳出血や核黄疸など

家族写真

お子様の可動性をサポートできる製品を探す

症状について

成長発達段階への影響

幼児期の脳損傷の程度によって、脳性麻痺のさまざまな症状が現れます。脳性麻痺の多くは運動能力に影響を及ぼします。さらに、痛みや認知障害などに付随する症状もあり、話したり笑ったりするのが苦手なお子様もいます。症状は、損傷を受ける脳の特定の部位によって異なるため、すべての脳性麻痺児が同じ症状を同じように経験するわけではありません。

GMFCSについて

GMFCSレベルについて

お子様の日常生活に対する運動能力など評価するにあたり、GMFCS(Gross Motor Function Classification System、粗大運動機能分類システム)はよく使用されます。脳性麻痺児の運動能力を評価する尺度で、「寝返り」「座る」「立つ」「歩く」「走る」などの基本的な全身運動の能力と、使用する移動補助具(杖や車いすなど)と必要な介助方法を5つのレベルに分類したものです。

GMFCSのレベルを決定することは、お子様が日常生活でどのような動作が可能かどうかを記録することです。それぞれのレベルとは可能動作と直結していて、動けるかどうかはお子様の年齢によっても異なるため、GMFCS-E&Rでは年齢ごとにレベルを分けています(0~2歳、2~4歳、4~6歳、6~12歳、12~18歳)。以下は、全年齢における一般的な要約です。

GMFCSレベル1のグラフィック表現

レベル1

自立して動き回ることができます。移動の制限はほとんどなく、年齢によっては、歩行だけでなく、階段を上ったり、走ったり、ジャンプしたりすることができます。児童期からはスポーツができます。このころにスピードや協調性バランス感覚の制限を感じ始めることもあります。

治療方法

モビリティーを考える

脳性麻痺の治療は、症状とそれが日常生活にどのような影響を及ぼすかによって異なります。治療の目標は、お子様の運動能力を向上させるだけでなく、認知の発達を促すことです。直立する姿勢を一定時間でも確保することも一つの目的になります。また、定期的な診察によって、お子様の運動能力や発達状況を把握し、自立に向けた最善のサポートを行います。また、筋肉や靭帯、腱の短縮や拘縮を予防したり、不良姿勢を防ぐための予防措置も大きな役割を果たします。

脳性麻痺のお子様の運動能力を向上させるために、チーム医療として様々な専門家が関わります。必要な治療手段の計画は、主に医師が担当しますが、運動療法については、理学療法士と作業療法士が担当します。言語聴覚士や義肢装具士もお子様とご家族にとって日常生活における必要なことを、一緒に検討します。

製品ソリューション

どのようなデバイスがありますか。

オットーボックでは下記製品を脳性麻痺のお子様向けのものとしてご紹介しています。

義肢装具士を通じ試着用デモ機のご利用が可能ですが、必ず医師の診断を受けてください。

開発・開発

脳性麻痺はあなたの子供の将来の可動性にとって何を意味するのでしょうか?

脳性麻痺の子供を持つ多くの親は、子供の将来について不確実です。身体的障害が発達にどのように影響するか、したがって自立した活動的な生活の見通しに関する質問がしばしば主な焦点です。

脳性麻痺は完治せず 永久的なものですが 運動の維持と改善が 治療の目標です 特殊な支援によって 7歳までに 運動能力が向上することがよくあります 脳性麻痺の子どもの半数以上が 自力で歩けるようになります

Exopulse Molliiスーツで飛行機で遊んでいる脳性麻痺患者

お子様の自立

さらに、脳性麻痺の臨床像は、子供の脳への損傷の程度によって大きく異なります。その結果、ごくわずかな制限しかなく、自立した生活を送ることができる子どももいます。脳性麻痺が重度の場合は、その後の人生をサポートに頼る可能性があります。しかし、この場合でも、子供の自立と参加を形成し、形作るために多くの可能性と可動補助具があります。

他の重篤な付随疾患が起こらなければ、脳性麻痺は人生に影響を与えません。

エクソパルスMolliiスーツで遊ぶ脳性麻痺患者
サポート

脳性麻痺の子供の親はどこでサポートを見つけることができますか?

小児科医はあなたの最初の窓口であり、アドバイスが必要な場合は、通常、理学療法、作業療法、言語療法の分野の矯正医や介護士もあなたのそばにいます。

自分の家族や友人の輪の中で脳性麻痺について話し合うことに加えて、同じような状況にある他の親たちとのネットワーキングは役に立ちます。ここでは、脳性麻痺の赤ちゃんや子供についての経験を交換し、特定の治療法について話し合うことができます。

参考文献